Mimamsia colabora con los pacientes, las organizaciones de pacientes, los médicos y también con los laboratorios clínicos para mejorar el éxito diagnóstico de los datos de la secuenciación de todo el exoma y de todo el genoma. Las soluciones perfectas son siempre un esfuerzo de equipo. Nos esforzamos por encontrar la solución correcta, a través de análisis críticos, una comprensión más profunda de la información emergente y discusiones perspicaces con nuestros socios valiosos y de confianza.

Pacientes

Si usted, cualquier miembro de su familia o cualquier persona que conozca, sufre de trastornos hereditarios poco frecuentes y sigue buscando un diagnóstico sin encontrarse con un problema financiero, nos comprometemos a ayudarle a encontrar una solución. Nos comprometemos a que nunca nos detendremos hasta que usted tenga una comprensión satisfactoria de la etiología genética detrás de su enfermedad.

Médicos

Cualquier resultado negativo es una carga igual para el médico tratante. Los médicos que tienen acceso a conjuntos de datos que no han sido evaluados para obtener nueva información y enfoques en el campo, nos encuentran un valioso socio en la búsqueda de datos pasados y actuales para ayudar a resolver casos no resueltos. Los resultados sólo se comunican al médico que los solicita.

Laboratorios Clínicos

Ofrecemos un análisis experto a granel de grandes conjuntos de datos negativos, derivados de WES/WGS que han estado guardados durante mucho tiempo en sus archivos. Mientras usted se enfoca en nuevos pacientes, nosotros desafiamos los viejos conjuntos de datos con nuevos avances en las áreas clínicas, de investigación y técnicas. Todos los hallazgos se comunican únicamente a nuestros asociados, quienes a su vez los transmiten a sus pacientes. Somos transparentes en nuestra colaboración con los laboratorios para permitir mejoras en sus enfoques existentes relacionados con la búsqueda de variantes.